Mutter enthüllt den Kampf ihrer einjährigen Tochter mit seltenem Krebs

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Eine Mutter, bei deren Tochter ein seltener Krebs im Kindesalter diagnostiziert wurde, hat die Eltern aufgefordert, „ihrem Instinkt zu vertrauen“, wenn sie glauben, dass etwas nicht stimmt. 

Donna Clark, 35, und Ehemann Graham, 37, Gretton in Corby, Northamptonshire, bemerkten zum ersten Mal, dass ihre Tochter Sophie, jetzt eine, zu Beginn des Jahres nicht sie selbst war, als sie anfing, vor Schmerzen zu schreien und nicht richtig zu essen ‘. 

Nach monatelangem Hin- und Hergehen zum Arzt wurde bei Sophie ein Neuroblastom diagnostiziert, von dem jedes Jahr nur 100 Kinder in Großbritannien betroffen sind.  

Sophie, die einen Tumor im Rücken und im Magen hatte, der sich auf ihre Wirbelsäule ausbreitete, hat sich seitdem sechs Runden einer Chemotherapie unterzogen,  und ihre Eltern hoffen, dass sie jetzt auf dem Weg der Genesung ist.

Donna, die zuvor als Tagesmutter gearbeitet hatte, sprach mit FEMAIL über die ersten Anzeichen dafür, dass mit ihrem jüngsten Kind etwas nicht stimmte.

Sie sagte: „Seit einigen Monaten war sie nicht sie selbst und wir waren hin und her zu den Ärzten. 

„Sie hat einfach nicht richtig gegessen – sie war zu diesem Zeitpunkt auf Flaschen, weil sie erst sechs Monate alt war, haben wir versucht, Essen einzuführen.

Ab Dezember hatte sie die Nacht durchgeschlafen, aber im Januar wachte sie mehrmals pro Nacht auf und wir wussten nicht warum.

„Jedes Mal, wenn ich sie aufsetzte, beugte sie sich vor und weinte, als hätte sie Schmerzen, was mich denken ließ, dass etwas nicht stimmte. 

Im März landeten wir sechs Tage im Krankenhaus, weil sie nur ständig schrie und ihre Beine immer wieder hochzog.  

„Wir wurden nach Hause geschickt und dann war es ungefähr einen Monat später, als sie immer noch ziemlich viel weinte, aber ich bemerkte, dass ein Klumpen im Grunde über Nacht herausgekommen war. 

„Ich hatte sie in der Nacht zuvor gefüttert und gewickelt, und da war nichts, und am nächsten Morgen tat ich dasselbe und es war da. Es war ein großer Klumpen aus ihrem Rücken. 

„Ich habe sie zu A & E gebracht, und dann haben wir ein paar Tage später einen Scan gemacht, und dann haben sie uns ins [Krankenhaus] in Nottingham gebracht, weil sie einen Tumor im Rücken und im Magen hatte, der in ihre Wirbelsäule ging. 

Sie hatte auch stark Bewegungseinschränkungen in ihren Beinen. Als sie sie testeten – als sie kitzelten und Sachen zu ihren Füßen sprühten – konnte sie es nicht fühlen, weil der Tumor angefangen hatte, auf die Nerven zu drücken, was sie jetzt mit einem etwas lustigen Fuß zurückgelassen hat. 

 »Wir sind nach Nottingham gefahren, und sie wurde sofort nach unserer Ankunft einer MRT unterzogen. Gegen 10 Uhr in dieser Nacht wurde uns mitgeteilt, dass sie zu 99% sicher waren, dass es sich um Krebs und Neuroblastom handelte.

“Am nächsten Tag hatte sie eine Biopsie, Knochenmarktests und sie begann ihre erste Runde der Chemotherapie.”  

Donna und Ehemann Graham, ein Geschäftsführer des Unternehmens, hatten noch nie von dem seltenen Krebs gehört, von dem jedes Jahr weniger als 100 Kinder in Großbritannien betroffen sind. 

Sie sagte: „Ich hatte noch nie davon gehört, aber als der Klumpen auf ihrem Rücken auftauchte, wussten mein Mann und ich bei Google, ich weiß, dass Sie das nicht tun sollten, und sie hatte jedes Mal viele Anzeichen eines Neuroblastoms Ihre Symptome würden auftauchen.

„Aber wir haben nur versucht, das auf den Hinterkopf zu legen.

“Ich rief später ziemlich verzweifelt im Krankenhaus an und verlangte einen Ultraschall, und sie holten sie herein. Aber es war ein Schock, es irgendwann herauszufinden.”

Die Ärzte sagten der Familie, dass die Symptome möglicherweise lebensbedrohlich seien, da der Tumor auf ihre Wirbelsäule drückte und sie die Mobilität verlor.  

Sophie, die  im September eine wurde, unterzog sich sechs Runden Chemotherapie, aber Donna sagte, dass sie die ganze Zeit über in Hochstimmung geblieben sei.  

Sie lächelte nur den ganzen Weg hindurch, selbst wenn ihr Blut niedrig war und sie sich einer Bluttransfusion oder einer vermuteten Infektion unterzog. Sie konnten sehen, wie schmerzhaft sie war, aber sie lächelte die ganze Zeit nur «, sagte sie.

Die Mutter von drei Kindern fügte hinzu: „Alle im Krankenhaus sagten, sie könnten nicht glauben, dass sie das durchmacht, was sie durchmacht. 

„Kinder sind sowieso belastbar, aber sie hat einfach alles auf sich genommen. Sie ist absolut unglaublich. ‘

Donna sagte, dass die Reise durch die im Krankenhaus geltenden Coronavirus-Beschränkungen erschwert wurde, was bedeutete, dass sie und ihr Mann nicht zusammen mit ihrer jüngsten Tochter an den Behandlungen teilnehmen konnten.

Sie sagte: „Wenn wir auf ihren MRT-Scan warteten, musste er vor der Station warten, während ich mit Sophie bei ihnen war.  

„Sie haben versucht, es uns so einfach wie möglich zu machen, während sie sich immer noch an die Regeln hielten, aber es war schwer, dass die anderen Kinder nicht hereinkommen durften, um Sophie zu sehen.    

„Wir haben sie per Video angerufen und sie haben sie so gesehen, was es einfacher gemacht hat, aber es war schwierig, weil ich Graham oft nicht zum Anlehnen hatte und er nur zu Hause saß und im Krankenhaus an uns dachte. 

“Es gab viele Tränen, aber wir haben es als Familie überstanden und es hat uns stärker gemacht.”

Als sie über die Auswirkungen sprach, die die Diagnose auf den Rest der Familie hatte, einschließlich der beiden anderen Kinder von Donna und Graham, Mia, neun, und Oliver, vier, sagte sie, dass sie „beherrschbar“ gewesen sei.

Sie sagte: „Da die Behandlungen in der Mitte von Covid stattfinden und wir alle Einschränkungen haben, haben wir beschlossen, dass wir mit Sophie ins Krankenhaus gehen und Graham bei den anderen beiden bleiben würde, um ihnen eine gewisse Konsistenz zu verleihen .

„Als der Rest der Kinder wieder zur Schule ging, konnte ich es nicht, weil Sophies Immunsystem so niedrig war, dass das Risiko einer normalen Infektion hoch genug war, egal, auch Covid.

‘So they didn’t go back to school until September. They knew it was cancer and that it was serious but I don’t think they realised the actual impact of it and how bad caner neuroblastoma is – it is a very rare childhood cancer.

‘Sometimes we would have to rush over to the hospital when they were in bed and things – and they didn’t know when we were going to be back. It could have been a day, we could have been back that night, it could have been a few days.

‘But I think its brought us together as a family a lot closer.

‘Graham has been an amazing support to me throughout it all, when we were in hospital and at home, on good days and especially bad days. He is such a wonderful husband and dad.

‘Mia and Oliver have just been incredible for being so young, finding out their baby sister was so poorly, having to deal with Sophie and I in hospital so much. I am so proud of them.

‘They have been so understanding, they are brilliant with Sophie and always want to help, always making her laugh. Definitely the best big brother and sister and Sophie adores them.

‘I am extremely proud of our little family and how we came together and were so strong at such a devastating and hard time.’

Sophie has been left a splint on her leg as her foot has been damaged from the tumour pushing on her nervous system.

Donna said: ‘If that muscles does not regain movement then she may need an operation but they won’t do that until she is about four or five.

‘It is kind of difficult for her to walk but she has a splint and some specially-made shoes but she is now taking steps holding our hadn’t and she is moving her legs herself.

‘That in itself is a massive achievement considering that after her diagnosis in April we were told that there was a risk that she could be paralysed because she couldn’t feeling anything in her legs at the time.

‘After each lot of chemo she slowly started turning and then started crawling which was quite late as well but now she is everywhere – she is up the stairs, she is in the cupboards, she is in the sweetie drawer and eats everything in sight now.

‘Although she was happy during the treatment and things, she is now back to her content self that she was before January.’

Sophie will be having MRI scans for the next five years.

The family are currently waiting for the results of Sophie’s latest MRI scan and Donna has urged parents to ‘just trust their instincts’.

She said: ‘Parents know when there is something wrong like Graham and I did and we were just extremely persistent.

‘And they do say that neuroblastoma is hard to diagnosed again because it is extremely rare but you’ve just got to keep going back. That’s what we did and thank goodness we did because we caught it when we did.

‘Honestly you know your child just keep pushing if you feel like something is not right. We are lucky she got it young because the older you get the worse it can be. But you do still get children at 18 months dying.’

Donna said that it is also important for families to seek out support.

Sie sagte: „Alle unsere Freunde und Familienmitglieder waren großartig und obwohl sie wegen Covid und ihres Immunsystems nicht zu Sophie kommen durften, war die Unterstützung, die wir bekamen, absolut fantastisch. 

“Ihre ermutigenden Worte haben uns ebenfalls sehr geholfen, und beide Seiten haben ihre Unterstützung hervorragend aufgenommen, und wir hätten nicht ohne sie auskommen können.” 

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