Die Takeda-Gruppe beginnt vor der Zulassung mit der Herstellung der COVID-19-Plasmabehandlung. 

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Von Michael Erman

NEW YORK (Reuters) – Die von Takeda Pharmaceutical Co geführte Gruppe, die eine Blutplasmabehandlung für COVID-19 entwickelt, hat bereits im späten Stadium mit der Herstellung begonnen, um festzustellen, ob es noch läuft, sagte Christophe Weber, Chief Executive von Takeda, am Montag.

Die als CoVIg Plasma Alliance bekannte Gruppe nahm am Freitag nach monatelangen Verzögerungen ihren ersten Patienten in die Phase-III-Studie auf. Ziel ist es, 500 erwachsene Patienten aus den USA, Mexiko und 16 anderen Ländern aufzunehmen und bis Ende des Jahres Ergebnisse zu erzielen.

“Die Wahrscheinlichkeit, dass es funktioniert, ist sehr hoch”, sagte Weber in einem Interview. “Und deshalb haben wir eine Kampagne gestartet, um die Spende von Rekonvaleszenzplasma für die Herstellung und Herstellung dieses Produkts zu beschleunigen.”

Die Allianz, zu der CSL (OTC: CSLLY) Behring, die deutsche Biotest AG und andere Unternehmen gehören, testet eine Hyperimmun-Globulin-Therapie, die aus Blutplasma von Menschen gewonnen wird, die sich von COVID-19 erholt haben. Die Hyperimmun-Globulin-Therapie bietet eine standardisierte Dosis von Antikörpern und muss nicht auf Patienten mit passenden Blutgruppen beschränkt sein.

Das macht es fortschrittlicher und bequemer als die Behandlung mit Rekonvaleszenzplasma von genesenen Patienten.

Der Herstellungsprozess ist teuer.

Weber sagte, die Behandlung könne etwas teurer sein als die Behandlung mit monoklonalen Antikörpern wie die von Regeneron Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: REGN) und Eli Lilly (NYSE: LLY) und Co entwickelten. Die Allianz beabsichtigt nicht, von der Behandlung zu profitieren, sagte Weber.

Der CEO von Takeda sagte, er wisse nicht, wie viele Dosen der Behandlung die Gruppe bis Ende des Jahres produzieren könne. Dies hängt von den Spenden sowie der Dosierungsgröße ab, die sie in der klinischen Studie testen möchten.

Die Studie wird die Hyperimmun-Globulin-Therapie in Kombination mit dem antiviralen Medikament Remdesivir von Gilead Sciences Inc (NASDAQ: GILD) im Vergleich zu Patienten, die Remdesivir allein erhalten, testen.

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