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US-Probleme wegen COVID-19-bedingter Kinderkrankheit

Die US-Gesundheitsbehörden haben am Donnerstag eine Warnung über eine seltene, aber manchmal tödliche Autoimmunerkrankung bei Kindern ausgegeben, von der angenommen wird, dass sie mit COVID-19 zusammenhängt.

Die Krankheit, die von den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) als Multisystem-Entzündungssyndrom bei Kindern (MIS-C) bezeichnet wurde, wurde erstmals Ende April in Großbritannien gemeldet.

“Gesundheitsdienstleister, die Patienten unter 21 Jahren betreut haben oder betreuen, die die MIS-C-Kriterien erfüllen, sollten Verdachtsfälle ihrem örtlichen, staatlichen oder territorialen Gesundheitsamt melden”, sagte die CDC.

Die Kriterien umfassen Fieber, mehrere entzündete Organe, die schwere Krankheiten verursachen, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern, eine bestätigte aktive oder kürzlich aufgetretene Coronavirus-Infektion und keine anderen plausiblen Ursachen.

Die Erkrankung wurde zuvor vom Bundesstaat New York als Pediatric Multisystem Inflammatory Syndrome (PMIS) bezeichnet, bei dem mehr als hundert Fälle gemeldet wurden, darunter mindestens drei Todesfälle.

Ärzte, die die Krankheit behandelt haben, sagen, dass Patienten manchmal Symptome haben, die einer seltenen Erkrankung namens Kawasaki-Krankheit ähneln, bei der die Blutgefäße im ganzen Körper anschwellen und zu extremen Schmerzen führen.

Die CDC sagte, dass Ärzte “MIS-C bei jedem pädiatrischen Tod mit Hinweisen auf eine SARS-CoV-2-Infektion in Betracht ziehen sollten”, und bezog sich dabei auf das Virus, das COVID-19 verursacht.

Es sei jedoch noch nicht bekannt, ob die Erkrankung auf Kinder beschränkt sei, fügte die CDC hinzu.

Sunil Sood, ein Kinderarzt am Cohen Children’s Medical Center in New York, sagte AFP, dass einige Kinder sehr leichte Krankheitsformen hatten, aber etwa die Hälfte der Patienten, die er und seine Kollegen gesehen hatten, auf der Intensivstation wegen Herzentzündungen behandelt werden mussten.

Die Behandlung umfasst die Injektion von Antikörpern sowie die Verabreichung von Steroiden und Aspirin für den Fall, dass bei Patienten ein plötzlicher Blutdruckverlust auftritt, der als „Schock“ bezeichnet wird.

Er fügte hinzu, dass die Fälle hauptsächlich vier bis sechs Wochen nach der Infektion eines Kindes auftraten und bereits Antikörper entwickelt hatten.

„Sie hatten das Virus, der Körper hat es früher abgewehrt. Aber jetzt gibt es diese verzögerte übertriebene Immunantwort “, sagte er.

Zusätzlich zum Rätsel wurden die Fälle zuerst in Europa und dann in Nordamerika gemeldet, jedoch nicht in asiatischen Ländern wie China, Taiwan und Südkorea, in denen das Virus erstmals auftrat.

Es gab Spekulationen darüber, dass bestimmte Populationen genetisch anfälliger und andere weniger anfällig sein könnten, sagte Sood, obwohl diese Theorie nicht bestätigt wird.

Sechs von acht Patienten in einer kürzlich durchgeführten Lancet-Studie aus Großbritannien waren afro-karibischer Abstammung.