Immunomedics erhält US-amerikanische FDA-Zulassung für Brustkrebs…

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22. April – Immunomedics Inc hat am Mittwoch die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für die Therapie einer Brustkrebsform erhalten, die sich trotz zweier vorheriger Behandlungsrunden nach Angaben der Agentur von der Agentur verschlechtert hat.

Trodelvy, das für metastasierten dreifach negativen Brustkrebs zugelassen ist, ist mit der härtesten Warnung der FDA versehen, die das Risiko von schwerem Durchfall anzeigt oder einen abnormalen Rückgang einer Art weißer Blutkörperchen verursacht. (https://bit.ly/2XW5G3z)

Patienten mit dreifach negativem Brustkrebs testen negativ auf Hormonrezeptoren oder HER2, was bedeutet, dass ihre Tumoren nicht auf eine Hormontherapie oder auf Therapien wie Roches Blockbuster Herceptin ansprechen. (Berichterstattung von Saumya Sibi Joseph in Bengaluru; Redaktion von Maju Samuel)

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