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Ebola-Medikament kann die Erholungszeit in Covid-19 beschleunigen…

Ein Medikament zur Behandlung von Ebola-Patienten hat in einer Studie mit Personen, die mit Coronavirus ins Krankenhaus eingeliefert wurden, „vielversprechende“ frühe Ergebnisse gezeigt, sagten Wissenschaftler.

Patienten, denen Remdesivir verabreicht wurde, hatten eine fast ein Drittel kürzere Erholungszeit als Patienten, denen ein Placebo verabreicht wurde, wie die ersten Ergebnisse einer internationalen klinischen Studie zeigten.

Vorläufige Ergebnisse deuteten auch auf einen Überlebensvorteil hin, mit einer niedrigeren Sterblichkeitsrate von 8% für die Gruppe, die das Medikament erhielt, verglichen mit 11,6% für die Placebogruppe, sagte das National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAD).

Weltweit wurden mehr als 1.000 Patienten für die Adaptive Covid-19-Behandlungsstudie rekrutiert, die Anfang April begann, darunter 46 aus Großbritannien.

An der Studie beteiligte Wissenschaftler definierten die Genesung als einen Patienten, dem es gut genug geht, um Sauerstoff abzulassen, aus dem Krankenhaus entlassen zu werden oder sogar zu normalen Aktivitätsniveaus zurückzukehren.

Während der Studie, an der mehr als 70 Krankenhäuser auf der ganzen Welt teilnahmen, erhielten die Patienten 10 Tage lang täglich das antivirale Medikament, während sie im Krankenhaus blieben.

Professor Mahesh Parmar, Direktor der Abteilung für klinische Studien des Medical Research Council an der UCL, der den EU-Teil der Studie beaufsichtigte, sagte, dass die Wissenschaftler weiterhin weitere Daten sammeln werden, während die ersten Ergebnisse von den Aufsichtsbehörden überprüft werden.

Prof. Parmar sagte: „Diese Ergebnisse sind in der Tat sehr vielversprechend. Sie zeigen, dass dieses Medikament die Zeit bis zur Genesung deutlich verbessern kann.

„Bevor dieses Medikament in größerem Umfang verfügbar gemacht werden kann, müssen einige Dinge geschehen: Die Daten und Ergebnisse müssen von den Aufsichtsbehörden überprüft werden, um zu beurteilen, ob das Medikament zugelassen werden kann, und dann müssen sie von den zuständigen Gesundheitsbehörden in verschiedenen Bereichen bewertet werden Länder.

“Während dies geschieht, werden wir mehr und längerfristige Daten aus dieser und anderen Studien darüber erhalten, ob das Medikament auch Todesfälle durch Covid-19 verhindert.”

Professor Sarah Pett, Professorin für Infektionskrankheiten an der UCL-Studieneinheit, würdigte die Zusammenarbeit zwischen den Teams, die daran arbeiteten, schnell Ergebnisse zu erzielen.

Sie sagte: „Die Ergebnisse der ersten Phase der ACTT-Studie in so kurzer Zeit zu liefern, ist dem Engagement und der harten Arbeit der Teams in den USA, der UCL, aller Krankenhäuser, die an dieser Studie teilgenommen haben, und von Am wichtigsten sind natürlich die Patienten, die sich zur Teilnahme bereit erklärt haben.

„Der Geist der Zusammenarbeit war in dieser Zeit dringender globaler Not nie stärker. Die Belohnung für uns alle war die Bereitstellung von Daten, die darauf hindeuten, dass Remdesivir den Patienten in der ACTT-Studie geholfen hat, sich schneller zu erholen. Dies ist eine Grundlage, auf der aufgebaut werden kann, und diese Erkenntnisse werden anderen Patienten mit Covid-19 helfen. “

Eine separate, kleinere Studie in der chinesischen Stadt, in der das Coronavirus erstmals entdeckt wurde, ergab, dass das Medikament die Genesung bei Menschen mit Covid-19 im Vergleich zu Placebo bei Krankenhauspatienten nicht beschleunigte oder die Todesfälle verringerte.

An dieser am Mittwoch in The Lancet veröffentlichten Studie nahmen 237 Erwachsene aus 10 Krankenhäusern in Wuhan teil.

Die Autoren sagten jedoch, dass die wahre Wirksamkeit von Remdesivir unklar bleibt, da die Studie vorzeitig abgebrochen wurde.

Professor Bin Cao vom China-Japan Friendship Hospital und der Capital Medical University in China, der die Forschung leitete, sagte, es sei nicht das von seinem Team erhoffte Ergebnis, erkannte jedoch, dass die Anzahl der Patienten, die sie aufnehmen konnten, begrenzt sei.

Das Data Safety Monitoring Board stoppte die Studie, weil die Forscher nach dem starken Rückgang der Fälle in China nicht genügend Patienten rekrutieren konnten.

Remdesivir, das ursprünglich zur Behandlung von Ebola entwickelt wurde, ist eines von wenigen experimentellen Arzneimitteln, die weltweit klinische Studien zur Behandlung von Coronavirus durchlaufen.

Trudie Lang, Professorin für globale Gesundheitsforschung an der Universität Oxford, sagte, die gestoppte chinesische Studie zeige das „begrenzte Zeitfenster“, in dem genügend Patienten für die Durchführung klinischer Forschung vorhanden seien.