Coronavirus DURCHBRUCH: US-Beamte sagen, dass Drogen einen „signifikanten“ Einfluss auf das Virus haben

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US-Gesundheitsbehörden haben behauptet, dass es „eindeutige“ Beweise dafür gibt, dass das antivirale Medikament Remdesivir COVID-19-Patienten hilft, sich von der Krankheit zu erholen.

Die vollständigen Details der medizinischen Studie müssen noch veröffentlicht werden, aber Experten sagten, dass es “ein fantastisches Ergebnis” wäre, wenn es bestätigt würde, obwohl sie warnten, dass es kein “Wundermittel” für die Krankheit sei. Die Anfang April gestartete Studie wurde vom US-amerikanischen National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAD) organisiert und umfasste 1.063 Personen in 75 Krankenhäusern weltweit. Im Rahmen der Studie erhielten einige Patienten das antivirale Medikament, während andere ein Placebo-Medikament (Dummy) erhielten.

Erste Ergebnisse zeigten, dass sich diejenigen, die Remdesivir erhielten, 31 Prozent schneller erholten als Patienten, die das Placebo erhielten.

Das antivirale Medikament verkürzte die Erholungszeit von durchschnittlich 15 Tagen auf 11 Tage und erhöhte gleichzeitig scheinbar die Überlebenschancen einer Person.

Wissenschaftler fanden heraus, dass 8 Prozent der Remdesivir-Patienten starben, im Gegensatz zu 11 Prozent der Placebo-Patienten.

Dr. Anthony Fauci, der NIAD leitet, sagte: „Die Daten zeigen, dass Remdesivir einen eindeutigen, signifikanten und positiven Effekt auf die Verkürzung der Zeit bis zur Genesung hat.“

Er fügte hinzu: „Es hat sich gezeigt, dass ein Medikament dieses Virus blockieren kann.

“Dies wird der Standard der Pflege sein.”

Remdesivir, hergestellt von der US-Firma Gilead, wurde ursprünglich als Ebola-Behandlung entwickelt.

Es greift ein Enzym an, das ein Virus benötigt, um sich in menschlichen Zellen zu replizieren.

Professor Mahesh Parmar, Direktor der Abteilung für klinische MRC-Studien an der UCL, der die Studie in der EU beaufsichtigt hat, sagte: „Dies ist die erste große internationale Studie, die über die Verwendung des Arzneimittels Remdisivir zur Behandlung von Patienten berichtet, die mit Covid in ein Krankenhaus eingeliefert wurden. 19.

„Diese Ergebnisse sind in der Tat sehr vielversprechend.

„Sie zeigen, dass dieses Medikament die Zeit bis zur Genesung deutlich verkürzen kann.

„Bevor dieses Medikament in größerem Umfang verfügbar gemacht werden kann, müssen einige Dinge geschehen: Die Daten und Ergebnisse müssen von den Aufsichtsbehörden überprüft werden, um zu beurteilen, ob das Medikament zugelassen werden kann, und dann müssen sie von den zuständigen Gesundheitsbehörden in verschiedenen Bereichen bewertet werden Länder.

“Während dies geschieht, werden wir mehr und längerfristige Daten aus dieser und anderen Studien darüber erhalten, ob das Medikament auch Todesfälle durch Covid-19 verhindert.”

Wenn die Ergebnisse der Studie bestätigt werden und das Medikament Menschen auf der Intensivstation stoppt, wird der Druck auf die Krankenhäuser nachlassen und es der Regierung ermöglichen, soziale Distanzierungsmaßnahmen zu erleichtern.

Experten waren sich einig, dass die Ergebnisse hoffnungsvoll waren, möchten aber mehr Daten aus der Studie sehen.

Peter Horby, Professor für neu auftretende Infektionskrankheiten und globale Gesundheit an der Universität Oxford, führt die RECOVERY-Studie mit zweckentfremdeten Arzneimitteln durch, die in Covid-19 nützlich sein könnten.

Er sagte: „Wir müssen die vollständigen Ergebnisse sehen, aber wenn dies bestätigt wird, wäre dies ein fantastisches Ergebnis und eine gute Nachricht für den Kampf gegen Covid-19.

“Die nächsten Schritte bestehen darin, die vollständigen Daten herauszuholen und an einem gerechten Zugang zu Remdesivir zu arbeiten.”

Die NIAD-Studie widerspricht den Ergebnissen einer ähnlichen Studie chinesischer Wissenschaftler, die zu zeigen schien, dass Remdesivir bei der Behandlung von COVID-19 unwirksam war.

Die Hersteller von Remdesivir, Gilead, argumentierten jedoch, dass die chinesischen Ergebnisse nicht schlüssig seien, da die Studie vorzeitig abgebrochen wurde.

In einer Erklärung der US-amerikanischen Aufsichtsbehörde Food and Drug Administration heißt es, die Agentur habe mit Gilead aus Kalifornien darüber gesprochen, “Remdesivir den Patienten so schnell wie möglich zur Verfügung zu stellen”.

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