Die USA beginnen mit einer großen klinischen Studie zum Testen von Immunmodulatoren auf COVID-19-Behandlung. 

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WASHINGTON, 16. Oktober (Xinhua). Die US-amerikanischen National Institutes of Health (NIH) haben eine adaptive klinische Phase-3-Studie gestartet, um die Sicherheit und Wirksamkeit von drei Immunmodulator-Medikamenten bei Erwachsenen mit COVID-19 im Krankenhaus zu bewerten die Agentur am Freitag.

Einige COVID-19-Patienten haben eine Immunantwort, bei der das Immunsystem übermäßige Mengen an Proteinen freisetzt, die Entzündungen auslösen. Die klinische Studie zielt darauf ab festzustellen, ob die Modulation dieser Immunantwort den Bedarf an Beatmungsgeräten verringern und die Krankenhausaufenthalte verkürzen kann.

Die als ACTIV-1-Immunmodulatoren bekannte Studie wird feststellen, ob die Therapeutika in der Lage sind, das Gleichgewicht eines überaktiven Immunsystems wiederherzustellen, sagte der NIH.

In die Studie werden voraussichtlich etwa 2.100 Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem COVID-19 in medizinischen Einrichtungen in den USA und Lateinamerika aufgenommen.

Alle Studienteilnehmer erhalten Remdesivir, den aktuellen Standard für die Behandlung von Patienten mit COVID-19 im Krankenhaus. Rekonvaleszenzplasma und Dexamethason werden nach Ermessen des Standortprüfers und gemäß den nationalen Richtlinien zugelassen, sagte der NIH.

Die Teilnehmer erhalten nach dem Zufallsprinzip ein Placebo oder einen der Immunmodulatoren als Zusatzbehandlung. In der Studie werden laut NIH die verschiedenen Kombinationsbehandlungsschemata in Bezug auf Schweregrad der Erkrankung, Genesungsgeschwindigkeit, Mortalität und Nutzung der Krankenhausressourcen untersucht. Enditem.

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