Die FDA fordert die Gesundheitsdienstleister auf, die serologischen Tests für COVID-19 fortzusetzen

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WASHINGTON, 20. April (Xinhua). Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat die Gesundheitsdienstleister gebeten, weiterhin serologische Tests zum Nachweis von Antikörpern durchzuführen, um Personen zu identifizieren, die möglicherweise dem neuartigen Coronavirus ausgesetzt waren und sich erholt haben Veröffentlichung am Montag.

Die FDA erinnerte die Gesundheitsdienstleister auch daran, sich der Einschränkungen dieser Tests und der Risiken für Patienten und die Bevölkerung bewusst zu sein, wenn die Testergebnisse als alleinige Grundlage für die Diagnose von COVID-19 verwendet werden.

“Der FDA ist kein Antikörpertest bekannt, der für die Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion (das Virus, das COVID-19 verursacht) validiert wurde”, heißt es in der Pressemitteilung. Die Behörde erwartet nicht, dass ein Antikörpertest gezeigt werden kann SARS-CoV-2-Infektion definitiv zu diagnostizieren oder auszuschließen.

Serologische Tests erkennen im Blut vorhandene Antikörper, wenn der Körper auf eine bestimmte Infektion wie COVID-19 reagiert. Sie erkennen die Immunantwort des Körpers auf die durch das Virus verursachte Infektion, anstatt das Virus selbst zu erkennen.

Während Antikörpertests für die sofortige Diagnose eines Patienten, bei dem der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht, von begrenztem Wert sind, kann die Verwendung dieser Art von Test bei Patienten der medizinischen Gemeinschaft helfen, besser zu verstehen, wie sich die Immunantwort gegen das SARS-CoV-2-Virus entwickelt Patienten im Laufe der Zeit und wie Menschen infiziert worden sein könnten, sagte die FDA. Enditem

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