Womit könnten Ärzte des Weißen Hauses Trump behandeln? 

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Die Ärzte des Weißen Hauses werden Präsident Donald Trump mit Regenerons experimentellem Coronavirus-Antikörper-Cocktail-Medikament behandelt. Jetzt wird er in das Walter Reed National Medical Center gebracht, wo er überwacht und behandelt wird.

Regenerons Antikörpercocktail hat sich in frühen Studien als vielversprechend erwiesen, aber das Medikament ist sehr experimentell und die Tests wurden nur bei Patienten durchgeführt, die nicht ins Krankenhaus eingeliefert werden mussten.

Wenn sich der Zustand von Präsident Trump verschlechtert, kann er mit anderen Medikamenten behandelt werden, die bei schwerkranken Patienten getestet wurden und deren Überlebenschancen und Erholungszeiten verbessert haben.

Da Trump 74 Jahre alt und fettleibig ist, ist die Wahrscheinlichkeit, dass er ein Coronavirus entwickelt, das schwer genug ist, um wegen eines Coronavirus ins Krankenhaus eingeliefert zu werden, fünfmal höher als bei jemandem in den Zwanzigern.

Aufgrund seines Alters stirbt er nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) 90-mal häufiger an COVID-19 als jemand zwischen 18 und 29 Jahren.

Als Präsident wird Donald Trump mit Sicherheit die vielversprechendsten Behandlungen für COVID-19 erhalten – aber nur eine Handvoll haben versprochen, die Krankheit zurückzuschlagen.

Seit der Ankündigung, dass er und First Lady Melania Trump am späten Donnerstagabend positiv auf Coronavirus getestet haben, zeigt der Präsident laut New York Times leichte „Erkältungssymptome“.

Derzeit haben nur das antivirale Remdesivir und Plasma von COVID-19-Überlebenden von der Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung zur Notfallbehandlung zur Behandlung von Coronaviren erhalten.

Und angesichts seiner Risiken können Medikamente zur Aufrechterhaltung des Blutdrucks und des Cholesterins des Präsidenten auch wichtig sein, um mit COVID-19 zurechtzukommen.

DailyMail.com beschreibt, wie der Präsident wegen COVID-19 behandelt werden könnte.

Bisher hat die Food and Drug Administration (FDA) nur eine Notfallgenehmigung (EUA) erteilt – eine beschleunigte vorläufige Zulassungsform mit einem niedrigeren Standard – nur drei Therapeutika zur Behandlung von Coronaviren.

Die Agentur hat ihre EUA für Hydroxychloroquin, das von Trump infamös beworbene Malariamedikament, bereits widerrufen und sich als unbewiesene Präventivmaßnahme angesehen.

Damit bleiben nur zwei zugelassene Behandlungen: Remdesivir und Rekonvaleszenzplasma.

Gileads antivirales Remdesivir ist die bewährte Behandlung für Coronaviren, die die Notfallzulassung der FDA erhalten hat.

Remdesivir wurde ursprünglich zur Behandlung von Ebola entwickelt, konnte jedoch Patienten in klinischen Studien nicht helfen.

Das zurückgestellte experimentelle Medikament wurde von seinem Entwickler Gilead abgestaubt und wiederverwendet, als die Coronavirus-Pandemie Anfang dieses Jahres auftrat.

Das Medikament scheint dabei zu helfen, die Replikation von Viren wie Coronavirus und Ebola gleichermaßen zu stoppen.

Es ist nicht ganz klar, wie das Medikament dieses Kunststück vollbringt, aber es scheint zu verhindern, dass das genetische Material des Virus, die RNA, sich selbst kopieren kann.

Dies wiederum verhindert, dass sich das Virus im Körper des Patienten weiter vermehren kann.

Im April gab Gilead die Ergebnisse einer klinischen Studie bekannt, in der das Medikament bei schwer an Coronavirus erkrankten Menschen getestet wurde.

Die Hälfte der 397 Patienten, die krank genug waren, um zusätzlichen Sauerstoff zu benötigen, aber nicht auf Beatmungsgeräte gesetzt zu werden, besserten sich innerhalb von 10 Tagen nach einem fünftägigen Behandlungskurs, und diejenigen, die ein zehntägiges Behandlungsschema erhielten, waren am elften Tag besser .

Mehr als die Hälfte der Patienten wurde innerhalb von zwei Wochen aus dem Krankenhaus entlassen.

Die 1.063-Personen-Studie des National Institutes of Health (NIH) mit Remdesivir zeigte, dass schwerkranke Patienten, die das Medikament erhielten, 30 Prozent schneller wieder gesund wurden als Patienten, die ein Placebo erhielten.

Bei Patienten, die Remdesivir erhielten, war die Wahrscheinlichkeit, an COVID-19 zu sterben, um 40 Prozent geringer als bei Patienten, die das Medikament nicht erhielten.

Die Daten deuten darauf hin, dass das Medikament bei frühzeitiger Gabe am besten wirkt, aber das Timing ist entscheidend, da es in schweren Fällen am effektivsten ist.

Da Präsident Trump bisher nur leichte Symptome hatte, ist er möglicherweise kein guter Kandidat für eine Behandlung mit Remdesivir.

Gilead gab am Donnerstag außerdem bekannt, dass das Medikament kurz vor der vollständigen Zulassung durch die FDA steht. Damit wäre es das erste und einzige Therapeutikum, das das Gütesiegel der Aufsichtsbehörden erhalten würde.

Plasma ist reich an Immunzellen, die vom Körper bei der Bekämpfung des Coronavirus entwickelt werden. Einige Studien haben gezeigt, dass Transfusionen der Blutkomponente das Immunsystem der Kranken stärken können.

Insbesondere enthält Plasma Antikörper, Immunzellen, die der Körper als Reaktion auf bestimmte Krankheitserreger, einschließlich SARS-CoV-2, erzeugt, sobald eine Person die Infektion hatte.

FDA-Beamte gaben im August eine EUA für sogenanntes Rekonvaleszenzplasma heraus, doch Wissenschaftler – darunter auch NIH-Direktor Dr. Francis Collins – stießen auf Kritik, dass die Notfallgenehmigung verfrüht sei.

Die meisten Untersuchungen legen nahe, dass die Antikörperniveaus im Plasma drei Monate nach der Entwicklung von Symptomen durch den Spender abnehmen.

Und Plasmatransfusionen können jemandem mit COVID-19 nur wenig helfen, wenn die gespendete Blutkomponente einen hohen Gehalt an Antikörpern aufweist.

Plasmatransfusionen wurden für verwendet

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