Remdesivir verkürzt die Erholungszeit von COVID-19 um FÜNF Tage und reduziert das Todesrisiko um 25%. 

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Remdesivir verkürzt die Erholungszeit von COVID-19 und verringert das Todesrisiko, wie die endgültigen Ergebnisse einer Studie der National Institutes of Health (NIH) zeigen.

Die Forscher fanden heraus, dass das antivirale Medikament die Erholungszeit für Coronavirus-Patienten im Krankenhaus um mindestens fünf Tage verkürzte.

Darüber hinaus konnte gezeigt werden, dass das Medikament das Mortalitätsrisiko durch das Virus um bis zu 30 Prozent senkt.

Remdesivir wird von der kalifornischen Gilead Sciences Inc. hergestellt und ist das einzige Medikament, das in den USA zur Behandlung schwerkranker Coronavirus-Patienten für den Notfall zugelassen ist.

Das Team des Nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID) des NIH sagt, dass die Ergebnisse nicht nur zeigen, wie Remdesivir zur Verbesserung des Zustands der Patienten beitragen kann, sondern auch, wie es sie daran hindern kann, schwere Komplikationen zu entwickeln.

“Die Nachricht zum Mitnehmen ist, dass dies der erste Schritt ist”, sagte der entsprechende Autor Dr. John Beigel, stellvertretender Direktor für klinische Forschung in der Abteilung für Mikrobiologie und Infektionskrankheiten bei der NIAID, gegenüber DailyMail.com.

“Dies ist eine signifikante Verbesserung gegenüber keiner Behandlung. Dies ist also eine sehr wichtige Erkenntnis. Sie zeigt, dass wir dies behandeln können, aber die Arbeit ist noch nicht erledigt.” Dies ist nur der erste Schritt. ‘

Remdesivir wurde von Gilead Sciences zur Behandlung von Ebola entwickelt, dem tödlichen hämorrhagischen Fieber, das 2014 in Westafrika auftrat.

Es blockiert ein Enzym, das dem Coronavirus hilft, Kopien von sich selbst zu erstellen und sich im ganzen Körper zu verbreiten.

In Zell- und Tiermodellen zeigten Studien, dass das Medikament die Aktivität des schweren akuten respiratorischen Syndroms (SARS) und des MERS (Middle East Respiratory Syndrome) blockiert, die Cousins ​​des neuen Virus sind.

Beigel erklärte, dass die Verhinderung der Replikation des Virus dem Patienten hilft, „voranzukommen“ und die Infektion abzuwehren, da sie nicht „so weit verbreitet“ ist.

Für die endgültigen Ergebnisse, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden, rekrutierte die NIAID 1.062 Coronavirus-Patienten in Nordamerika, Europa und Asien.

Insgesamt 541 Patienten wurden einer 29-tägigen Remdesivir-Behandlung unterzogen, und die verbleibenden 521 Patienten erhielten ein Placebo.

Die NIAID stellte fest, dass Patienten, die das Medikament einnahmen, eine um 50 Prozent kürzere Zeit bis zur Genesung hatten als Patienten, die ein Placebo erhielten.

Patienten in der Remdesivir-Gruppe erholten sich mit einem Median von 10 Tagen im Vergleich zu 15 Tagen bei denen, denen das Placebo verabreicht wurde.

Es reduzierte auch die Dauer des Krankenhausaufenthalts mit einem Median von 12 Tagen für diejenigen, die das Medikament einnahmen, im Vergleich zu 17 Tagen für die Kontrollgruppe

Die Auswirkungen waren bei Patienten mit schweren Fällen noch ausgeprägter: Remdesivir-Patienten erholten sich nach einem Median von 11 Tagen und Patienten mit einem Placebo nach einem Median von 18 Tagen.

Unter den mehr als 900 Coronavirus-Patienten, die Sauerstoff erhielten, konnten diejenigen in der Remdesivir-Gruppe nach 13 Tagen selbst atmen, verglichen mit 21 Tagen bei Patienten unter Placebo.

Das Team sagte, dass der Nutzen von Remdesivir am größten war, wenn es früher in der Krankheit gegeben wurde, aber es wurde immer noch für diejenigen gesehen, die es später erhielten.

Tatsächlich zeigte die Studie, dass es immer noch Vorteile gibt. Sogar Leute, die nach 10 Tagen [der Krankheit]ziemlich spät kamen, hatten immer noch Nutzen von Resdesivir “, sagte Beigel.

‘Es war nicht so stark. Eine frühzeitige Behandlung ist immer noch ein Vorteil, aber es gab einen klaren Vorteil für diejenigen, die in 10 Tagen oder länger kamen. ‘

Die Ergebnisse deuten auch auf einen Überlebensvorteil hin, bei dem 11,4 Prozent in der Remdesivir-Gruppe starben, verglichen mit 15,2 Prozent in der Kontrollgruppe am 29. Tag

Das ist eine Reduzierung des Sterblichkeitsrisikos um rund 30 Prozent

Darüber hinaus wurden in der Placebo-Gruppe schwerwiegendere unerwünschte Ereignisse gemeldet – 31,6 Prozent – gegenüber 24,6 Prozent in der Remdesivir-Gruppe.

Zu solchen Ereignissen gehört das Auftreten eines akuten Atemversagens und die Notwendigkeit einer Intubation.

Laut Beigel deuten die Daten darauf hin, dass die Behandlung mit Remdesivir möglicherweise verhindert hat, dass einige leichte oder mittelschwere Fälle zu schweren Fällen fortschreiten.

“Die Behandlung mit Remdesivir hat die Menschen besser gemacht, aber es hat auch verhindert, dass sich ein Teil der Menschen verschlechtert”, sagte er.

“Die Zahlen sind klein. Aber … es ist sehr klar, dass es weniger Menschen gab, die sich im Behandlungsarm als im Kontrollarm verschlechterten.” .

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